Som föräldrar till barn med epilepsi ställs man hela tiden inför nya situationer.
Det kan förutom sjukvården gälla skola, daghem etc.
Då kan det vara bra att veta vart man kan vända sig för att få råd och stöd.
Ibland kan det kännas som om omgivningen inte riktigt förstår hur det är att vara förälder till ett barn med epilepsi.
Då kan det vara skönt att få prata med andra i samma situation och som vet hur det känns.
Därför träffas vi en gång i månaden. Se Aktuellt. Mer Info: Kansliet.
Blir vi tillräckligt många kan vi bjuda in representanter från sjukvården, försäkringskassan eller någon intressant föreläsare.
Vi ordnar också aktiviteter för hela familjen, utflykter, studiebesök - allt efter önskemål.
Du kan också som förälder få åka på konferenser med möjlighet att träffa andra. |
